2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. Calcium Channel

Calcium Channel (钙离子通道)

Ca2+ channels; Ca channels

钙通道 (Calcium Channel) 是一种对钙离子具有选择性通透性的离子通道。它有时与电压依赖性钙通道同义，尽管也有配体门控钙通道。电压门控钙 (CaV) 通道催化 Ca2+ 快速、高度选择性地流入细胞，尽管细胞外 Na+ 浓度高出 70 倍。一些钙通道阻滞剂具有减慢心率的额外好处，这可以进一步降低血压、缓解胸痛（心绞痛）和控制心律不齐。

Calcium channel is an ion channel which displays selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous as voltage-dependent calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels. Voltage-gated calcium (CaV) channels catalyse rapid, highly selective influx of Ca2+ into cells despite a 70-fold higher extracellular concentration of Na+. Some calcium channel blockers have the added benefit of slowing your heart rate, which can further reduce blood pressure, relieve chest pain (angina) and control an irregular heartbeat.

Calcium Channel 亚型特异性产品:

Calcium Channel Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B1284
    Chlorocresol

    4-氯-3-甲基苯酚

    		Activator 99.21%
    Chlorocresol (4-Chloro-3-methylphenol) 是一种医药防腐剂。
    Chlorocresol
  • HY-N7491A
    Ent-(+)-Verticilide Inhibitor 99.91%
    ent-(+)-verticilide 是一种具有抗心律失常活性的强效和选择性的心脏 ryanodine 受体 (RyR2) 钙释放通道抑制剂。ent-(+)-verticilide 抑制 ryr2 介导的舒张 Ca2+ 渗漏，与丹曲林和丁卡因相比，具有更高的效价和独特的作用机制。ent-(+)-verticilide 是研究针对 RyR2 过度活跃在心脑病理中的治疗潜力的有用工具。
    Ent-(+)-Verticilide
  • HY-A0064S
    Verapamil-d3 hydrochloride

    盐酸维拉帕米 d3 (盐酸盐)

    		Antagonist 99.57%
    Verapamil-d3 (hydrochloride) 是 Verapamil hydrochloride 的氘代物。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
    Verapamil-d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-14276A
    Gallopamil hydrochloride Antagonist 99.15%
    Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil)，也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 以浓度依赖性方式抑制酸分泌，IC50 为 10.9 μM。Gallopamil hydrochloride 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。
    Gallopamil hydrochloride
  • HY-A0236A
    Aprindine hydrochloride

    盐酸阿普林定

    		98.96%
    Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (INa) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na+/Ca2+ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。
    Aprindine hydrochloride
  • HY-B1440
    Ethaverine hydrochloride Inhibitor 99.72%
    Ethaverine hydrochloride 是罂粟碱的衍生物，可抑制心脏 L 型钙通道 (calcium channel)。Ethaverine hydrochloride 是一种外周血管扩张剂和抗痉挛剂。Ethaverine hydrochloride 可用于外周血管疾病的研究。
    Ethaverine hydrochloride
  • HY-W012399
    2,5-Di-tert-butylhydroquinone Inhibitor 99.90%
    2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) (Compound 2) 是一种间接食品添加剂，是一种肌/内质网 Ca2+ ATPase (SERCA) 抑制剂，IC50 为 400 nM。2,5-Di-tert-butylhydroquinone 可破坏残基 Glu309 的门控功能，从而阻止 Ca2+ 到达其结合位点。2,5-Di-tert-butylhydroquinone 可调节 5-lipoxygenase 和 COX-2 的活性 (对 5-LO 和 COX-2 的 IC50 分别为 1.8 和 14.1 μM)。
    2,5-Di-tert-butylhydroquinone
  • HY-W010710
    IPrAuCl

    [1,3-双(2,6-二异丙苯基)咪唑-2-亚基]氯化金(I)

    		Inhibitor 98.0%
    IPrAuCl (compound 3) 是一种金化合物。IPrAuCl 对肌浆网 Ca2+-ATPase 具有抑制作用 (IC50=16.3 µM)。
    IPrAuCl
  • HY-130138C
    5,6-DiHETE
    5,6-DiHETE 是二十碳五烯酸 (EPA) 衍生的抗炎脂质介质。5,6-DiHETE 可以抑制炎症中的血管高通透性，用于炎症性疾病的研究。
    5,6-DiHETE
  • HY-138119
    γ-Glutamylserine Agonist 98.35%
    γ-Glutamylserine (γ-Glu-Ser) 是一种钙受体激活剂。γ-Glutamylserine 也用于帕金森、糖尿病和肥胖的研究。
    γ-Glutamylserine
  • HY-106449
    Recoflavone Inducer 98.0%
    Recoflavone (DA-6034 (free acid)) 是一种黄酮类化合物 Eupatilin (HY-N0783) 的合成衍生物，具有口服活性。Recoflavone 可抑制 NF-κB 通路。Recoflavone 也可诱导上皮细胞内钙离子浓度升高。Recoflavone 具有抗炎、抗肿瘤、胃黏膜、肠粘膜保护和促进眼表、唾液腺分泌等活性。Recoflavone 可用于干眼症、胃损伤和肠损伤等疾病的研究。
    Recoflavone
  • HY-N0081
    (±)-Praeruptorin A

    (±)-白花前胡甲素

    		Inhibitor 99.94%
    (±)-Praeruptorin A 是一种香豆素化合物，是 Peucedani Radix 中主要的生物活性成分。(±)-Praeruptorin A 作为钙通道阻滞剂表现出极大的抗高血压效应。此外，(±)-Praeruptorin A 还具有松弛血管平滑肌、抑制气道炎症和气道高反应性的作用。(±)-Praeruptorin A 可用于过敏性哮喘和高血压等疾病的研究。
    (±)-Praeruptorin A
  • HY-144652
    IDO1-IN-19 Inhibitor 98.82%
    IDO1-IN-19 (Compound 17) 是一种口服有效的 IDO1 抑制剂，对 CYP2C9 的 IC50 为 8.64 μM。IDO1-IN-19 还作用于心脏通道，IC50s 分别为 12 μM (IKr)、40 μM (INa)、8.3 μM (ICa)。IDO1-IN-19 可用于癌症研究。
    IDO1-IN-19
  • HY-N1072
    Wilforgine

    雷公藤吉碱

    		99.67%
    Wilforgine 是 Tripterygium wilfordii Hook. F 中的生物活性倍半萜烯生物碱。Wilforgine 能诱导分离出丝状体幼虫肌肉的微结构和超微结构变化，其作用部位被认为是肌肉系统中的钙受体或通道。
    Wilforgine
  • HY-B0106A
    Etiracetam

    乙拉西坦

    		Agonist 99.91%
    Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱的激动剂，是一种抗精神病药物。活性低于它的S型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。
    Etiracetam
  • HY-B0984A
    Fendiline

    芬他林

    		Inhibitor 99.41%
    Fendiline 是一种二苯烷基胺类抗心绞痛剂，是一种 L 型钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂 (IC50 为 17 μM)。Fendiline 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC50 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。
    Fendiline
  • HY-B0166S6
    L-Ascorbic acid-d2

    L-抗坏血酸--d2

    		99.90%
    L-Ascorbic acid-d2 是 L-Ascorbic acid 的氘代物。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav3.2 通道 (Cav3.2 channels)，IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂[2]
    L-Ascorbic acid-d<sub>2</sub>
  • HY-101237
    DHBP dibromide 99.17%
    DHBP dibromide是钙离子释放的抑制剂和肌肉松弛剂。
    DHBP dibromide
  • HY-W074890S
    Palmitoylglycine-d31

    棕榈酰甘氨酸-d3

    		99.40%
    Palmitoylglycine-d31 是 Palmitoylglycine 的氘代物。
    Palmitoylglycine-d<sub>31</sub>
  • HY-N0215S2
    L-Phenylalanine-13C

    L-苯丙氨酸 13C

    		Antagonist 99.66%
    L-Phenylalanine-13C 是一种 13C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
    L-Phenylalanine-<sup>13</sup>C
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Calcium Channel Isoform Comparison

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z